بیماری شلی ماهیچه ها

بیماری شلی ماهیچه هاپزشکی

اختلال شلی ماهیچه ها در جنس مذکر شایع تر می باشد و معمولاً کودکان ۱۲-۵ سال را مبتلا می کند. دیستروفی عضلانی بسته به ژن معیوب انواع مختلفی دارد.

بیماری شلی ماهیچه هاReviewed by Admin on Dec 16Rating:

بیماری شلی ماهیچه ها یا دیستروفی یک نوع بیماری ضعف ماهیچه‌ ای است که این بیماری ارثی است و حالتی پیش رونده دارد. به این معنا که از زمانی که شروع می‌شود علائم آن تشدید می شود. امکان دارد این سوال برای شما به وجود بیاید که بیماری دیستروفی یا همان شلی ماهیچه ها چیست؟ یا این بیماری در اثر چه عواملی به وجود می‌آید؟ یا چقدر قابل پیشگیری یا تشخیص و درمان است. برای پاسخ به سوال هایتان در مورد بیماری شلی ماهیچه ها با نیک صالحی همراه باشید.

علائم بیماری شلی ماهیچه ها

بیماری شلی ماهیچه ها دوست گرامی،دیستروفی عضلانی تحلیل تدریجی عضلات بدن، به ویژه عضلات انتهایی اندامها، لگن و اطراف مفصل
ران، که منجر به اختلال پیشرونده در راه رفتن و حرکت میگردد.
این اختلال در جنس مذکر شایعتر بوده و معمولاً کودکان ۱۲-۵ سال را مبتلا میسازد.
دیستروفی عضلانی بسته به ژن معیوب انواع مختلفی دارد.
این اختلال نواحی مختلفی از بدن نظیر شانه ها، رانها یا صورت را درگیر میسازد.

 علایم شایع:

۱.ضعف

۲.راه رفتن شبیه اُردک

۳.افتادن همراه با دشواری در برخاستن

۴.عضلات بزرگتر و قویتر از معمول به نظر میرسند ولی در عمل ضعیفترند.

۵.عفونتهای تنفسی عود کننده

۶. پیشرفت ضعیف عضلانیتا حدی که تا سن ۱۲ـ۹ سال کودک مجبور به استفاده از صندلی چرخدار میشود.

شلی ماهیچه ها

بیماری شلی ماهیچه ها

علت ابتلا به بیماری شلی ماهیچه ها

علل بیماری: دیستروفی عضلانی یک اختلال ارثی و در واقع یک ناهنجاری ژنتیکی است.
این بیماری توسط خانمی که حامل ژن معیوب است اما خود بیمار نیست، به فرزندان پسر منتقل میشود.
هنگامی که یک زن حامل ژن بیماری با یک مرد سالم ازدواج میکند، ممکن است نیمی از فرزندان پسر این
بیماری را به ارث ببرند.

عوامل افزایش دهنده خطر شلی ماهیچه ها

عوامل افزایش دهنده خطر: سابقه خانوادگی دیستروفی عضلانی پیشگیری: قبل از تشکیل خانواده، انجام مشاوره ژنتیک لازم است.
در خانمهای باردار برای تعیین جنس کودک و این که آیا به این اختلال مبتلا هست یا خیر، آمنیوسنتر باید
انجام شود.
حاملین بیماری از طریق آزمایشهای طبی قابل شناسایی هستند زیرا سطح خونی یک آنزیم حاضر در آنها بالاتر از طبیعی
است.
از اضافه وزن باید پیشگیری شود زیرا این عارضه خود بار اضافهای بر عضلات ضعیف شده تحمیل میکند.
عواقب مورد انتظار: این اختلال در حال حاضر غیرقابل علاج محسوب میگردد.
در برخی انواع آن، بیمار به ندرت به سنین بزرگسالی میرسند، سایر انواع پیشرفت آهستهای دارند.
تحقیقات عملمی درباره علل و درمانهای این اختلال ادامه دارد و این نویدبخش کشف درمانهایی بهتر و افزایش طول عمر
برای این بیماران است.

عوارض احتمالی شلی ماهیچه ها :

۱.رخمهای فشاری

۲.جمعشدگی عضلات

۳.شکستگیها یا آسیبهای مکرر ناشی از افتادن

۴. انحنای ستون فقرات در اثر ضعف عضلات آن

۵. پنومونی (ذاتالریه) در اثر ضعف عضلات قفسه سینه و کاهش پاسخ سرفه نسبت به محرکها

درمان شلی ماهیچه ها :

۱. بررسیهای تشخیصی ممکن است شامل آزمایش خون برای اندازهگیری مربوط به عضلات، و نمونه برداری عضله (برداشتن مقدار اندکی از
بافت یا مایع برای بررسی آزمایشگاهی به منظور کمک به تشخیص)

۲.به کودکان باید روشهای تنفس عمیق آموزش داده شود.

۳.کودکان باید در حد توان به فعالیتهای مدرسهای خود ادامه دهند.

۴.گاهی جراحی برای آزادکردن جمع شدگی عضلات یا ثابت کردن مفاصل ضرورت مییابد.

۵.حمایت تنفسی هنگام شب مهم است.

۶.روان درمانی یا مشاوره جهت یادگیری راههای تطبیق دادن خود با این ناتوانی و ایجاد تطابق اجتماعی سودمند است.

۷.مراقبت بیماران در آسایشگاهها در صورتی که نیازهای آنها بیش از امکانات موجود در منزل باشد، توصیه میشود.

داروهای شلی ماهیچه ها :

۱.داروهایی متناسب با هر یک از عوارض

۲.داروهای مسهل برای پیشگیری از یبوست

۳.هیچ دارویی قادر به معالجه بیماران نیست

شلی ماهیچه ها

بیماری شلی ماهیچه ها

فعالیت مبتلایان به شلی ماهیچه ها

بیمار باید تا حدامکان فعالیتهای فیزیکی و ذهنی خود را ادامه دهد.
وسایل زیادی برای کمک به غلبه بر معلولیتهای ناشی از ضعف عضلانی وجود دارد.
در این زمینه بریسها میتوانند کمککننده باشند.
در صورتی که بیمار قادر به حرکت دادن اختیاری عضلات خود نباشد، ماساژ و حرکات غیرفعال عضلات توسط اعضای خانواده
یا پرستار برای پیشگیری از بروز جمعشدگی عضلات ضروری است.
از بیتحرکی یا ماندن در بستر به مدت طولانی باید اجتناب شود.

خوب است بدانید : دیستروفی یا شلی ماهیچه ها از طریق سونوگرافی قابل تشخیص نیست

در مواردی که ژن معیوب از والدین انتقال یافته باشد و قبل از بارداری با انجام آزمایش‌های ملوکولی نوع تغییرات ژنی تشخیص داده شده باشد، می‌توان در حین بارداری با نمونه برداری از سلول‌های جفت و یا فراهم نمودن سلول‌های جنین از طریق (amniocentese) به طور صد در صد بیماری را تشخیص داد و در صورت وجود بیماری در جنین مذکر می‌توان طبق قوانین مربوطه از لحاظ شرعی و عرفی به حاملگی پایان داد.

در صورت جهش جدید (new motion )یعنی عاملی غیر از وراثت، تشخیص ژنتیکی بیماری حین بارداری و همچنین تشخیص این بیماری از طریق سونوگرافی تقریبا غیر ممکن است. در این حالت فقط بعد از بروز اولین علائم که در حدود ۱۸ ماهگی بعد از تولد در نوزادان پسر به وجود می‌آید از طریق آزمایشات ژنتیکی بیماری کشف خواهد شد.

فارس

تاریخ بروزرسانی : 2018-12-16 / گردآوری :
/
برچسب ها:
اخبار مرتبط :
هم سامدکتر تاجبخشدکتر بتول طاهریویدئو