این بیماری ضریب هوشی کودکان را نصف می کند!

این بیماری ضریب هوشی کودکان را نصف می کند!اخبار

دبیر علمی ششمین کنگره کشوری مشاوره ژنتیک گفت: تاخیر در تشخیص یک بیماری خطرناک ارثی ضریب هوشی کودکان را تا ۵۰ درصد کم می‌کند.

بیمارهای وراثتی در کودکان

بیمارهای وراثتی در کودکان ، دکتر شهلا فرشیدی متخصص کودکان فوق تخصص بیماری های متابولیک کودکان و دبیر علمی ششمین کنگره کشوری مشاوره ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت ها گفت:
به‌دلیل شایع بودن ازدواج‌های فامیلی در ایران، تقریباً از هر ۱۵۰۰ تا ۲۰۰۰ نوزاد، یک نفر دچار
بیماری‌های متابولیک ارثی است که به‌دلیل عدم تشخیص به‌موقع، در آینده با عوارض شدیدی روبه‌رومی‌شوند.

فرشیدی گفت: ضایعات شدید مغزی، عقب‌ماندگی ذهنی، فلج‌های عضلانی، مشکلات کبدی،
سنگ‌های ادراری، نارسائی‌های چشمی‌ مانند آب‌مروارید و آب‌سیاه و بیماری‌های قلبی
از عوارضی هستند که برای کودکان مبتلا به این مشکل پدید خواهد آمد.

وی تصریح کرد: تأخیر در تشخیص و درمان بسیارخطرناک است زیرابه ازای هر ماه تأخیر در تشخیص و درمان
در بیماری‌های متابولیک ارثی، ظرفیت ضریب هوشی کودک ۵/۴ واحد کاهش می‌یابد.
به طوری که اگر در یک‌سال اولیه تولد، بیماری کودک شناخته و درمان آغاز نشود، حدود ۵۰ درصد ظرفیت ضریب هوشی کودک کاهش می یابد و درمان وی در آینده با مشکلات بیشتری روبه‌رو خواهد شد.

بیمارهای وراثتی در کودکان

فرشیدی عنوان کرد:با توجه به این که بیماری های متابولیک یکی از موارد شایع نیازمن مشاوره ژنتیک هستند
بهتر است در مورد مشاوره ژنتیک و انواع آن بیشتر صحبت شود و تمام زوجین و حتی افرادی
که با هم فامیل نیستند نیز قبل از ازدواج از خدمات مشاوره ژنتیک استفاده کنند.

همچنین بخوانید :  تصویری از بازی کودکان ثروتمند با پول

وی در خصوص ازدواج های فامیلی افزود: ازدواج افراد خویشاوند با یکدیگر در هر حالت
مثل دختر خاله پسر خاله ، نوه عمو، دختر عمه پسر دایی خطر خاص خود را از نظر احتمال بروز بیماری های
ژنتیکی داشته و فقط مشاورین ژنتیک در این زمینه می توانند خانواده را راهنمایی کنند.

دبیر علمی ششمین کنگره کشوری مشاوره ژنتیک در ادامه بیان کرد:
در مشاوره ژنتیک پس از پرسش در خصوص بیماری ها و سوابق خانوادگی با کمک رسم شجره نامه ابتدا میزان ژن مشترک بین زوجین وسپس نحوه توارث بیماری در خانواده مشخص می گردد.

وی افزود: بیماران مبتلا به اختلالات متابولیک در بدو تولد کاملا طبیعی هستند.
ولی بسته به نوع بیماری و شدت آن علائم حاد یا مزمن نشان می دهند . پس حتی در موارد اختلال کبد ،
چشم و قلب در سنین بالا تر نیز باید این بیماری ها را در نظر گرفت .

گفتنی است: ششمین سمینار کشوری مشاوره ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت ها
۱۰ و ۱۱ آبان ماه ۹۶ در سالن همایش های رازی برگزارمی شود.

بیمارهای وراثتی در کودکان

جام جم

بهترین و سریعترین روش مهاجرت به استرالیا
آگهی استخدام همکار در سایت های نیک صالحی و پرشین وی
تاریخ بروزرسانی : 2017-09-25 / گردآوری :
/
برچسب ها:
اخبار مرتبط :
یونیک ویزاهم سامدکتر تاجبخشدکتر بتول طاهری
تصویری ناراحت کننده از زیبا بروفه در مراسم تشییع همسرش پیام صابری
تصویری ناراحت کننده از زیبا بروفه در مراسم تشییع همسرش پیام صابری
مرد مزاحم ستاره‌ های سینما در تهران دستگیر شد + عکس
مرد مزاحم ستاره‌ های سینما در تهران دستگیر شد + عکس
عکس یادگاری چینی ها با علی دایی سرمربی تیم سایپا
عکس یادگاری چینی ها با علی دایی سرمربی تیم سایپا
حضور هنرمندان در مراسم تشییع پیکر پیام صابری
حضور هنرمندان در مراسم تشییع پیکر پیام صابری
کشف مواد مخدر از کفش یک مسافر در فرودگاه بندر عباس
کشف مواد مخدر از کفش یک مسافر در فرودگاه بندر عباس
عمل جراحی پلاستیک عجیب قاچاقی برای اینکه گیر پلیس نیفتد!
عمل جراحی پلاستیک عجیب قاچاقی برای اینکه گیر پلیس نیفتد!
توزیع گوشت منجمد با کارت ملی به قیمت ۲۸ هزار تومان
توزیع گوشت منجمد با کارت ملی به قیمت ۲۸ هزار تومان
سرقت کاپشن عادل فردوسی‌ پور در مراسمی جنجالی!
سرقت کاپشن عادل فردوسی‌ پور در مراسمی جنجالی!