این بیماری ضریب هوشی کودکان را نصف می کند!

این بیماری ضریب هوشی کودکان را نصف می کند!

دبیر علمی ششمین کنگره کشوری مشاوره ژنتیک گفت: تاخیر در تشخیص یک بیماری خطرناک ارثی ضریب هوشی کودکان را تا ۵۰ درصد کم می‌کند.

بیمارهای وراثتی در کودکان

بیمارهای وراثتی در کودکان ، دکتر شهلا فرشیدی متخصص کودکان فوق تخصص بیماری های متابولیک کودکان و دبیر علمی ششمین کنگره کشوری مشاوره ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت ها گفت:
به‌دلیل شایع بودن ازدواج‌های فامیلی در ایران، تقریباً از هر ۱۵۰۰ تا ۲۰۰۰ نوزاد، یک نفر دچار
بیماری‌های متابولیک ارثی است که به‌دلیل عدم تشخیص به‌موقع، در آینده با عوارض شدیدی روبه‌رومی‌شوند.

فرشیدی گفت: ضایعات شدید مغزی، عقب‌ماندگی ذهنی، فلج‌های عضلانی، مشکلات کبدی،
سنگ‌های ادراری، نارسائی‌های چشمی‌ مانند آب‌مروارید و آب‌سیاه و بیماری‌های قلبی
از عوارضی هستند که برای کودکان مبتلا به این مشکل پدید خواهد آمد.

وی تصریح کرد: تأخیر در تشخیص و درمان بسیارخطرناک است زیرابه ازای هر ماه تأخیر در تشخیص و درمان
در بیماری‌های متابولیک ارثی، ظرفیت ضریب هوشی کودک ۵/۴ واحد کاهش می‌یابد.
به طوری که اگر در یک‌سال اولیه تولد، بیماری کودک شناخته و درمان آغاز نشود، حدود ۵۰ درصد ظرفیت ضریب هوشی کودک کاهش می یابد و درمان وی در آینده با مشکلات بیشتری روبه‌رو خواهد شد.

بیمارهای وراثتی در کودکان

فرشیدی عنوان کرد:با توجه به این که بیماری های متابولیک یکی از موارد شایع نیازمن مشاوره ژنتیک هستند
بهتر است در مورد مشاوره ژنتیک و انواع آن بیشتر صحبت شود و تمام زوجین و حتی افرادی
که با هم فامیل نیستند نیز قبل از ازدواج از خدمات مشاوره ژنتیک استفاده کنند.

همچنین بخوانید :  ماجرای دختری که به بیماری عرق خونین مبتلا است

وی در خصوص ازدواج های فامیلی افزود: ازدواج افراد خویشاوند با یکدیگر در هر حالت
مثل دختر خاله پسر خاله ، نوه عمو، دختر عمه پسر دایی خطر خاص خود را از نظر احتمال بروز بیماری های
ژنتیکی داشته و فقط مشاورین ژنتیک در این زمینه می توانند خانواده را راهنمایی کنند.

دبیر علمی ششمین کنگره کشوری مشاوره ژنتیک در ادامه بیان کرد:
در مشاوره ژنتیک پس از پرسش در خصوص بیماری ها و سوابق خانوادگی با کمک رسم شجره نامه ابتدا میزان ژن مشترک بین زوجین وسپس نحوه توارث بیماری در خانواده مشخص می گردد.

وی افزود: بیماران مبتلا به اختلالات متابولیک در بدو تولد کاملا طبیعی هستند.
ولی بسته به نوع بیماری و شدت آن علائم حاد یا مزمن نشان می دهند . پس حتی در موارد اختلال کبد ،
چشم و قلب در سنین بالا تر نیز باید این بیماری ها را در نظر گرفت .

گفتنی است: ششمین سمینار کشوری مشاوره ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت ها
۱۰ و ۱۱ آبان ماه ۹۶ در سالن همایش های رازی برگزارمی شود.

بیمارهای وراثتی در کودکان

جام جم

بهترین و سریعترین روش مهاجرت به استرالیا
آگهی استخدام همکار در سایت های نیک صالحی و پرشین وی
2017-09-25
امتیاز بدهید
امتیاز : 4 تعداد رای : 1
برچسب ها:
اخبار مرتبط :
یونیک ویزاسامسونگکفش پاشنه مخفیدکتر تاجبخش
دکتر بتول طاهری
واکنش محسن تنابنده و برزو ارجمند بازیگر ایرانی به برد پرسپولیس
واکنش محسن تنابنده و برزو ارجمند بازیگر ایرانی به برد پرسپولیس
بدل علی کریمی در بین هواداران پرسپولیس در ورزشگاه آزادی
بدل علی کریمی در بین هواداران پرسپولیس در ورزشگاه آزادی
گریم متفاوت یوسف تیموری بازیگر ایرانی در فیلم لازانیا
گریم متفاوت یوسف تیموری بازیگر ایرانی در فیلم لازانیا
گریم علیرضا خمسه در فیلم چارلی در تهران
گریم علیرضا خمسه در فیلم چارلی در تهران
آیین سینی گردانی حضرت قاسم (ع) در اهواز
آیین سینی گردانی حضرت قاسم (ع) در اهواز
ماجرای سرقت مسلحانه طلافروشی در ارومیه
ماجرای سرقت مسلحانه طلافروشی در ارومیه
تصاویری از سنجاب‌های به هم چسبیده
تصاویری از سنجاب‌های به هم چسبیده
دلیل خرید خانه عنایت الله بخشی در کنار مسجد
دلیل خرید خانه عنایت الله بخشی در کنار مسجد
یونیک ویزاسامسونگکفش پاشنه مخفیدکتر تاجبخشدکتر بتول طاهری