اختلال ژنتیکی آکندروپلازی | ۹ نفر از اعضای ۱۱ نفره خانواده هندوستانی به اختلال ژنتیکی آکندروپلازی مبتلا هستند و در اثر آن قد بسیار کوتاهی دارند که زندگی آنها را از دیگران متمایز کرده است.
اختلال ژنتیکی آکندروپلازی
اختلال ژنتیکی آکندروپلازی به عنوان یکی از علل اصلی بیماری کوتولگی به‌شمار می‌آید.
افراد دچار این اختلال قدی کوتاه دارند و در سن بلوغ معمولا قدشان از ۱ متر بیشتر نمی‌شود.
سن بالای پدر از عوامل مهم آن است.
کوتولگی و همچنین برجستگی پیشانی، تنگی مجرای نخاع و سر بزرگ از شایع‌ترین علائم ابتلا به این سندروم است.
مسن‌ترین فرد این خانواده ۵۲ سال دارد و می‌گوید: «زمانی‌که یکی از ما بیرون می‌رویم، مردم اطرافمان جمع می‌شوند و
با تعجب می‌پرسند شما چرا انقدر قدتان کوتاه است».
اعضای این خانواده که به خاطر قد کوتاهشان به سختی در جایی مشغول به کار می‌شوند با مشکل معیشت هم
رو به رو هستند و مجبورند برای گذران زندگی برای خود اشتغال‌زایی نیز کنند، گرچه درآمدشان اندک باشد.
اعضای این خانواده که در حیدرآباد هندوستان زندگی می‌کنند، علی‌رغم تمام مشکلاتی که دارند بسیار شاد و امیدوار هستند
و به گفته خودشان، هر وقت با یکدیگر بیرون می‌روند توجه مردم به سوی آنها جلب می‌شود.
فارس
